Membres

Maîtrise: Biothérapies tissulaires, cellulaires et géniques, Université Paris-Est Créteil (France)

Baccalauréat: Sciences de la vie et de la terre, parcours biologie moléculaire, cellulaire et phisiologie, Université Paris-Est Créteil (France)  

RÉSUMÉ DU PROJET DE RECHERCHE

 Dans les cellules de Leydig, la LH induit une augmentation de la production d'AMPc et l'activation de kinases qui phosphorylent des protéines modulant l’expression de gènes impliqués dans la synthèse d'hormones stéroïdiennes. Notre laboratoire a montré que l'augmentation d'AMP suivant la dégradation de l’AMPc conduit à l'activation de la kinase AMPK qui réprime la stéroïdogenèse. Ainsi l’activation d’AMPK exerce son rétrocontrôle négatif sur la stéroïdogenèse en phosphorylant des protéines présentement inconnues. Objectif général: Poursuivre la caractérisation du rôle d’AMPK dans les cellules stéroïdogéniques et identifier ses protéines cibles. Objectifs spécifiques: -Explorer l’impact de l’AMPK sur le récepteur nucléaire NR4A1, régulateur clé de la stéroïdogenèse. -Caractériser les réseaux cellulaires régulés par AMPK dans des cellules stéroïdogéniques par des approches de transcriptomique et de protéomique. L'implication des nouveaux gènes/protéines ciblés par AMPK dans la production d'hormones stéroïdiennes sera évaluée dans les cellules stéroïdogéniques et cette production sera quantifiée. AMPK étant la première kinase identifiée réprimant activement la synthèse d’hormones stéroïdiennes, manipuler son activité et ses cibles ouvrira de nouvelles voies thérapeutiques pour les pathologies hormono-dépendantes.