Ferrier-Tarin/Chazot, Shirley MSc - Professionnelle de recherche


Professionnelle de recherche

Département d'obstétrique, gynécologie et reproduction Centre de recherche du CHU de Québec, Faculté de médecine, Université Laval

Expertises

transgenic mice Td Tomato leydig cells spermatogenesis immunohistochemistry
Centre Hospitalier Universitaire de Québec — Université Laval, 2705 boul. Laurier, Québec (QC) G1V 4G2
shirley.chazot.1@ulaval.ca

Laboratoire

Jacques J. Tremblay

Licence en biologie, Université de Chambery, France


Caractérisation de nouvelles lignées de souris transgéniques pour l'étude des cellules de Leydig.

Les cellules de Leydig dans le testicule produisent deux hormones: Testostérone et INSL3 produites par deux populations distinctes de cellules de Leydig à des moments différents de la vie. Les cellules de Leydig fœtales (FLC) permettent la masculinisation du fœtus, et les cellules de Leydig adultes (ALC) permettent la poursuite de l'acquisition des caractères masculins, l'initiation et le maintien de la spermatogenèse. Grâce à de nouveaux modèles de souris transgéniques générés au laboratoire et exprimant la TdTomato dans les cellules de Leydig, il nous sera possible de déterminer si ces deux populations ont une origine commune, distincte, ou encore si quelques FLC contribuent aux ALC. objectif 1: étudier la présence de la protéine TdTomato par fluorescence à 11 périodes du développement chez la souris: embryonnaire E12.5, E14.5, E16.5, E18.5 et post-natal P2, P5, P10, P21, P35, P50, P90, correspondant à différents stades de différenciation et fonction des populations de Leydig. De l’immunofluorescence pour la protéine CYP17A1, permettra de confirmer la nature des cellules exprimant la protéine TdTomato. D'autres tissus seront étudiés: la surrénale, l'hypothalamus, l'hypophyse, le cœur et le foie pour confirmer la spécificité d'expression de la TdTomato aux Leydig. Objectif 2: les cellules de Leydig exprimant la TdTomato seront isolées à E18.5 et P50 du développement par FACS. Elles seront utilisées pour leur capacité à les mettre en culture et l’analyse de leur propriété de réponse à une stimulation à la LH (qPCR, ELISA).