Flynn, Jullien PhD - Chercheure régulière


Professeure adjointe - Université Laval

(1) Département de biologie, Faculté des sciences et de génie - Université Laval

(2) Institut de biologie Intégrative et des systèmes

(3) RQR - Réseau Québécois en Reproduction

Jullien Flynn s'intéresse à la signification fonctionnelle de l'ADN répétitif, qui est la partie du génome qui évolue le plus rapidement. Ses recherches, qui utilisent les outils de la génétique, de la génomique, et de la microscopie, visent à comprendre comment l'instabilité de l'ADN répétitif influence le développement au cours de la reproduction. Ses recherches s'appuient sur l'organisme modèle Drosophila (mouche des fruits).

Intérêts de recherche

  • Erreurs de ségrégation des chromosomes en méiose
  • Transcription de l'ADN répétitif non codant
  • Développement des ovules et des spermatozoïdes chez la drosophile

Les génomes eucaryotes sont remplis de répétitions en tandem qui forment de longs réseaux, connus sous le nom d’ADN satellite, dont les fonctions ne sont pas encore bien comprises. Les recherches menées dans mon laboratoire visent à comprendre l’impact fonctionnel des activités de l’ADN satellite sur la reproduction mâle et femelle, en utilisant la drosophile comme organisme modèle. En particulier, nous avons trois objectifs principaux. Premièrement, nous nous intéressons à la manière dont l’instabilité de l’ADN satellite situé près du centromère des chromosomes pourrait contribuer aux erreurs de ségrégation des chromosomes. Nous avons développé un système qui nous permettra de déterminer les facteurs au niveau de la séquence de l’ADN et de la liaison aux protéines qui provoquent des taux variables de non-disjonction dans la méiose de la drosophile. Deuxièmement, nous nous intéressons à la manière dont les répétitions présentes dans les introns des gènes de fertilité affectent leur expression dans le développement des spermatozoïdes. Nous étudions ici deux espèces étroitement apparentées qui présentent une différence d’un facteur 3 dans la taille du chromosome Y, causée par l’expansion d’une seule famille de répétitions. Enfin, nous nous intéressons à l’évolution et aux fonctions possibles des longs ARN non codants produits à partir de l’ADN satellite et exprimés dans la lignée germinale.

Expertises

genome genomic instability chromosome aberrations repetitive sequences, nucleic acid meiosis
Formation académique et professionnelle

Postdoctorat en sciences biomédicales -  Whitehead Institute (2024)

Ph.D en génétique, génomique, et développement - Cornell University (2021)

M.Sc. en biologie - McGill University (2016)

B.Sc. en biologie - McGill University (2015)


Équipe(s) de recherche